População reivindica a gratuidade de remédios caros

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Jornal O Norte
26/10/2016 às 07:00.
Atualizado em 15/11/2021 às 15:48

Christine Antonini  
Repórter


Quanto custa a vida humana? Esse é o tema do movimento “STF, Minha Vida Não Tem Preço” - criado no mês passado por associações de todo o Brasil que representam mais de 50 patologias, entre doenças graves e raras – o objetivo é sensibilizar e incentivar os senadores aprovarem a manutenção da distribuição gratuita de medicamentos para doenças raras.  No mês de setembro durante o julgamento, o ministro Teori Zavascki pediu vistas sobre a matéria, alegando que assim os parlamentares poderiam estudar a ação.  

A matéria dispõe sobre a responsabilidade do Poder Público arcar com o fornecimento de remédios de alto custo que não estão incluídos na lista do Sistema Único de Saúde (SUS), e também determinar se é obrigação do Estado financiar medicamentos que não tem autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

MONTES CLAROS
Enquanto o Senado não analisa a proposta, muitos ficam na espera angustiados, como é o caso da estudante Lívia Santos Amorim. Cerca de um ano ela faz uso do medicamento Cabergolina – a caixa com oito comprimidos chega a custar R$ 400,00. O remédio é para o tratamento de mielomeningocele – deficiência congênita que afeta a espinha dorsal.

- O remédio é caro e preciso dele para viver. Não tenho a opção de não comprar, é complicado para a pessoa que vive com um salário ter que tirar mais de R$300,00 só para comprar um remédio.

O enfermeiro Nelson Dias Neto, conseguiu gratuitamente através de laudos médicos o medicamento Humira – utilizado para o tratamento da doença espondilite que atinge as articulações da coluna vertebral. O remédio custa cerca de R$ 8mil, e são duas seringas que ele deve tomar a cada quinze dias.

- Não foi difícil eu conseguir, não precisei nem entrar na justiça. Depois dos laudos médicos e de todos os documentos encaminhados, recebi a autorização para pegar gratuitamente a medicação com 60 dias.

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